Fachlicher Produktionsschichtleiter Parenteral (m/w/d) at Lilly

At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana. Our employees around the world work to discover and bring life-changing medicines to those who need them, improve the understanding and management of disease, and give back to our communities through philanthropy and volunteerism. We give our best effort to our work, and we put people first. We’re looking for people who are determined to make life better for people around the world.

Lilly wächst und setzt sich dafür ein, innovative Medikamente für Patient*innen weltweit bereitzustellen. Wir investieren über 1 Milliarde US-Dollar in einen komplett neuen, inspirierenden, umweltbewussten und hochautomatisierten Campus in Alzey, Deutschland. Hier nutzt du die neueste Technologie, um die Kapazität für parenterale (injizierbare) Medikamente, Geräte-Montage und Verpackungsprozesse zu erhöhen. Das ist deine Chance, einen neuen Standort mit aufzubauen und zu betreiben.

Werde Teil unseres Lilly-Teams in Alzey und starte so bald wie möglich als:

Fachlicher Produktionsschichtleiter Parenteral (m/w/d)

In der Projektphase unterstützt du die Startaktivitäten, damit der Bereich in Betrieb genommen werden kann – dazu gehören Formulierung, aseptische Isolator-Barriere-Abfüllung und visuelle Inspektion. Du wirst Expertin in deinem Bereich und bringst deinem Team die richtige Bedienung der Anlage bei. Als Lead bist du Vorbild für die PAR--Ausrüstung und -Prozesse und leitest die Schulung neuer Kolleginnen. Für diese Position sind kurze Reisen und/oder Einsätze an anderen Standorten (3–6 Monate) vorgesehen, mit der Möglichkeit, international zu reisen, um mit anderen Standorten zusammenzuarbeiten, zu lernen und zu trainieren.

Nach der Projektphase sorgst du dafür, dass unsere Medikamente kontinuierlich verfügbar sind, indem du die Prozesse fachkundig steuerst, Störungen behebst, bereichsübergreifend zusammenarbeitest und immer unser Motto „Safety first / Quality always“ lebst. Du koordinierst die täglichen Aktivitäten, um die Kapazitätspläne zu erfüllen und entwickelst dabei sowohl deine eigenen als auch die Fähigkeiten des Teams weiter. Als Standortleiterin und Expertin bieten sich dir bedeutende Entwicklungsmöglichkeiten für zukünftige Führungs- und technische Positionen.

Deine Aufgaben

• Du führst auf dem Fertigungsboden und sorgst für Sicherheit, Qualität und Produktivität, damit die Versorgung der Patient*innen zuverlässig bleibt.

• Du hältst ein sicheres Arbeitsumfeld aufrecht, bist Vorbild für sicheres Arbeiten und unterstützt die HSE-Ziele.

• Du bist Administratorin und technischer Leiter*in für den Betrieb, zeigst Verfahrenskenntnisse, hältst Qualitätsstandards ein und vermittelst korrekte Techniken.

• Du führst technische Schulungen durch und stellst sicher, dass alle Bediener*innen für ihre Aufgaben geschult sind.

• Du bedienst die Anlagen und führst Aktivitäten gemäß Produktionsplan durch.

• Du unterstützt bei der Überprüfung von Ausführungsdokumentationen (Elektronisches Chargenprotokoll, SAP, Reinigungsprotokolle).

• Du setzt wichtige Abteilungsziele um, wie die Verbesserung der Sicherheitsleistung, Reduzierung von Abweichungen, Steigerung der Produktivität und Einhaltung von Schulungen.

• Du führst Linienfreigaben und -inspektionen durch.

• Du verwaltest den Material-, Produktfluss.

• Du arbeitest in kontinuierlichen Verbesserungsgruppen mit.

• Du bist die Schlüsselressource für Fehlerbehebung und Hauptansprechpartner*in für Eskalationen auf dem Shopfloor.

• Du führst Erstdiagnosen bei Prozess- und Anlagenproblemen während der Produktion durch.

• Du diagnostizierst Anomalien und behebst Anlagenstörungen, bindest relevante Dienste ein und wirkst bei der Problemlösung mit.

• Du bereitest die notwendigen Materialien/Dokumentationen für die Produktion vor und überprüfst sie.

• Du bedienst und passt die Produktionsanlagen gemäß Produktionsplan an.

• Du kontrollierst die Qualität während der Produktion und setzt autorisierte Korrekturmaßnahmen um.

• Du nimmst an Tests, Kontrollen und Kalibrierungen verschiedener Anlagen im Bereich teil.

• Du bereitest präventive und korrektive Wartungsmaßnahmen vor.

• Du nimmst an Untersuchungen teil.

• Du unterstützt die Standortleitung beim Aufbau einer vielfältigen und leistungsfähigen Organisation durch die Bereitstellung von Betriebsverfahren, Qualitätsprozessen und Kontrollen für die PAR- oder DAP-Bereiche.

• Du unterstützt deinen Vorgesetzten bei der Entwicklung und Leistungsbewertung der Schichtmitarbeiter*innen und vertrittst sie bei Bedarf.

• Du bist die Schlüsselverbindung zwischen Betrieb und unterstützenden Funktionen.

Das bringst du mit

• Mindestens einen Schulabschluss (High School Diploma)

• Fähigkeit zur effektiven Kommunikation (elektronisch, schriftlich und mündlich)

• Flexibilität – du kannst Herausforderungen erkennen und lösen

• Computerkenntnisse (Desktop-Software, MS Office)

• Du bestehst eine „Fitness for Duty“-Untersuchung

• Bereitschaft zu Überstunden

• Du trägst Schutzausrüstung (Brille, Schuhe, Handschuhe usw.)

• Du arbeitest und kleidest dich in einem Reinraum (CNC, Klasse C, ISO 8)

• Du nimmst an beruflichen Weiterbildungsmaßnahmen teil (z. B. Teamkurse über RCCC)

• Du bist bereit, dich 3–6 Monate einzuarbeiten und dich in bestehenden Prozessen zertifizieren zu lassen sowie globale Kontakte zu knüpfen. Es kann auch kurze Reisen zur Unterstützung von Gerätetests beim Hersteller geben.

• Du hast Führungskompetenz und kannst Teammitglieder schulen und weiterbilden

• Du hast einen MINT-Abschluss oder entsprechende Zertifikate

• Du hast Erfahrung in aseptischer Abfüllung und Formulierung, Isolatortechnologie, automatisierter, halbautomatisierter und/oder manueller Inspektion oder Montage von Medizinprodukten (Pens, Autoinjektoren), automatisierte Inspektion

• Du kennst die aktuellen Guten Herstellungspraxis (CGMPs)

• Du hast Erfahrung in Betriebs- oder Fertigungsumgebungen

• Du kennst dich in der Pharma-, Medizinprodukte- oder Lebensmittelindustrie aus

• Du hast Erfahrung mit Manufacturing Execution Systems und elektronischer Chargenfreigabe

• Du kennst Methoden der kontinuierlichen Verbesserung (Lean, Six Sigma)

• Du hast Erfahrung mit hochautomatisierten Anlagen

• Du kennst SAP

Das erwartet dich bei uns

• Pioniergeist: Du wirst Teil eines Teams von Fachleuten, das in den nächsten drei Jahren auf bis zu 1.000 Kolleg*innen wächst.

• Innovation: Du arbeitest in einer medizinischen Hightech-Produktionsstätte mit modernster Technologie.

• Kreativer Freiraum: Von Anfang an kannst du deine Ideen einbringen und in bereichsübergreifenden Teams umsetzen.

• Entwicklung: Wir legen Wert auf deine individuelle Karriereentwicklung und gewährleisten weltweit einen fairen Zugang zu Weiterbildungsangeboten über unsere „Corporate Lilly University“.

• Finanzielle Vorteile: Neben einem attraktiven Gehalt bieten wir dir eine hervorragende betriebliche Altersvorsorge und weitere individuelle Benefits.

Haben wir dein Interesse geweckt? Dann bewirb dich bitte online mit deinen vollständigen Bewerbungsunterlagen über unser Bewerbungsportal. Wir freuen uns auf deine Bewerbung!

Lilly setzt sich dafür ein, Menschen mit Behinderungen aktiv in die Arbeitswelt einzubinden und Chancengleichheit bei der Bewerbung zu gewährleisten. Wenn du Unterstützung für die Einreichung deiner Bewerbung benötigst, fülle bitte das Formular für Unterstützungsanfragen aus. Bitte beachte, dass dieses Formular ausschließlich für Anfragen im Rahmen des Bewerbungsprozesses gedacht ist; andere Korrespondenz wird nicht beantwortet.

Lilly diskriminiert nicht aufgrund von Alter, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, Geschlechtsausdruck, nationaler Herkunft, geschütztem Veteranenstatus, Behinderung oder einem anderen gesetzlich geschützten Status.

Lilly is dedicated to helping individuals with disabilities to actively engage in the workforce, ensuring equal opportunities when vying for positions. If you require accommodation to submit a resume for a position at Lilly, please complete the accommodation request form (https://careers.lilly.com/us/en/workplace-accommodation) for further assistance. Please note this is for individuals to request an accommodation as part of the application process and any other correspondence will not receive a response.

Lilly does not discriminate on the basis of age, race, color, religion, gender, sexual orientation, gender identity, gender expression, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status.

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