Produktionsexperte (m/w/d) Vials – Abfülllinie - Asset AFL - Kaiseraugst (befristet bis Ende 2026) at Roche

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.

The Position

Mit seinen 1400 Mitarbeitenden stellt das Produktionszentrum Kaiseraugst (PTGA) die ununterbrochene Patientenversorgung mit qualitativ hochwertigen Medikamenten sicher. PTGA steht für die höchsten Standards der pharmazeutischen Herstellung, das grösste, innovativste Verpackungszentrum der Roche und die Versorgung von mehr als 120 Ländern. 

Die Möglichkeit:

Wir suchen eine/n Prozessexperten/in als Elternzeitvertretung bis Ende 2026. Die Stelle beinhaltet Schichtarbeit (6/4-Modell: zweimal früh, zweimal spät, zweimal nachts, vier Tage frei).

Als Produktionsexperte/in trägst du gemeinsam mit deinen Kolleginnen und Kollegen die fachliche Verantwortung für den Produktionsbereich Drug Product Abfüllung innerhalb vom Asset „Aseptic Filling Line“ (AFL) und trägst die Verantwortung für folgende Aufgaben: 

• Sicherstellung der Verfügbarkeit von Anlagenteilen, Packmitteln und Verbrauchsmaterialien am Einsatzort wie unter anderem Disposition und Transport.   

• Steuerung und Überwachung von hochautomatisierten Prozessanlagen (Isolatortechnologie) zur Abfüllung pharmazeutischer Wirkstofflösungen unter Reinraumbedingungen sowie daran angebundener IT-Systeme

• Überwachung von Produktionsprozessen sowie Bewertung von Prozessmeldungen und Prozessabweichungen

• Durchführung von Rüsttätigkeiten, Instandhaltungen und Störungsbehebungen einzelner Maschinen und/oder Systeme

• Sicherstellung und Ausführung einer GMP-konformen Dokumentation von Produktionsschritten anhand elektronischer Systemen

• Ausführung von Prozessverbesserungen und Anpassung von Vorgabedokumenten unter Anwendung von LPS Tools

Wer du bist: 

Für diese Stelle bringst du folgende Qualifikationen mit: 

• Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharma- oder Chemietechnologe oder vergleichbare Ausbildung (Pharma/Technik/Mechanik/Automation) 

• Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der Herstellung steriler Arzneimittel, sowie Erfahrung im GMP-Umfeld (Good Manufacturing Practice) (Arbeiten / Dokumentation) 

• Gutes technisches Verständnis und Fähigkeiten im Umgang mit hoch automatisierten Produktionsanlagen 

• Sicherer und routinierter Umgang mit IT Systemen (MES, Google-Anwendungen, Lagerverwaltungssysteme, SAP, Anlagensteuerungssystemen) 

Bereit für den nächsten Schritt? Wir freuen uns darauf, von dir zu hören. Bewirb dich jetzt, um diese spannende Möglichkeit zu entdecken!

Who we are

A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.

Let’s build a healthier future, together.