Ingenieur/Techniker Qualifizierung/Validierung (m/w/d) (Ravensburg, Baden-Württemberg (DE-BW), DE, 88212) bei Aseptic Filling & Packaging CDMO | Vetter

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.
Wir wissen, dass wir uns auf Sie verlassen können:

• Sie leiten unsere komplexen Validierungsprojekte, führen konkrete Validierungsaufgaben durch und erstellen den Validierungs-Masterplan
• Sie sind maßgeblich gefragt bei der Erarbeitung von Risikoanalysen, Projekt- bzw. Ablaufplänen, ermitteln Validierungsbedarf und -umfang und den damit verbundenen quantitativen und qualitativen Ressourcenbedarf
• Sie planen und koordinieren parallellaufende Validierungs-Aktivitäten
• Sie nutzen Ihre fachliche Expertise bei der sicheren Anwendung geeigneter Prüfmethoden mit dem Ziel, technische Risiken mit hohem Schadenspotenzial während unserer laufenden Produktionsprozesse zu minimieren
• Sie erstellen, gestalten und prüfen die Validierungsdokumentation, z.B. Qualifizierungspläne, Rohdaten, Qualifizierungsberichte und Summaries, auf Grundlage vorliegender Validierungs-Standard Operating Procedure (SOP)

So machen Sie unser Team komplett:

• Mit Ihrem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen Studium (z.B. Pharmazeutische Biotechnologie) oder technischem Studium (z.B. Verfahrenstechnik, Pharmatechnik)
• Alternativ mit Ihrer abgeschlossenen Berufsausbildung, Weiterbildung zum Techniker (m/w/d) und mehrjähriger Berufserfahrung in vergleichbaren Aufgabenstellungen
• Im Idealfall mit erster Berufserfahrung
• Gerne mit erster Erfahrung in der Pharmabranche
• Als Teamplayer geschätzt für Ihr akribisches und strukturiertes Arbeiten und als Vorbild für Qualitätsbewusstsein
• Und Sie haben gute Englischkenntnisse, geeignet für unsere Dokumentation und internationale Kommunikation mit Behörden, Lieferanten und Kunden