QC Analyst (all genders) - befristet bis 30.09.2027 bei Sanofi

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Über die Stelle

Das Labor Specific Analytics im Bereich SFB&O QC Analytics ist verantwortlich für die Prüfung von Arzneimitteln und Ausgangsstoffen im Rahmen von Freigabe oder Stabilitätsuntersuchungen für unsere lokalen und internationalen Partner. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächsten Zeitpunkt eine/n engagierte/n Mitarbeiter/in mit Interesse an einem vielseitigen Tätigkeitsbereich.

Wir sind ein forschendes Biopharma-Unternehmen, das KI anwendet und sich dafür einsetzt, das Leben der Menschen zu verbessern und verantwortungsvoll zu wachsen. Unser tiefgreifendes Verständnis des Immunsystems – und unsere innovative Pipeline – ermöglichen es uns, Medikamente und Impfstoffe zu entwickeln, die Millionen von Menschen weltweit behandeln und schützen. Gemeinsam erforschen wir die Wunder der Wissenschaft, um das Leben der Menschen zu verbessern.

Aufgabenbeschreibung und Verantwortlichkeiten:

• Prüfung der Muster im Rahmen von Chargenfreigaben, Stabilitätsuntersuchungen, Reklamationsbearbeitungen und Sondermustern (z.B. Deviationbearbeitung, Prozessvalidierung) gemäß der jeweils gültigen GMP-Dokumentation, z.B. Prüfanweisungen, SOPs und Arzneibuchvorgaben

• Durchführung der Reviews und Double-Checks von Prüfdokumentationen

• Ausführung von Prüfungen und Auswertungen bei OOS/OOT-Verfahren in Abstimmung mit der Laborleitung

• Meldung von Abweichungen und Auffälligkeiten beim analytischen Arbeiten oder hinsichtlich GMP-Gesichtspunkte

• Beachtung regulatorischer Erfordernisse, insbesondere der GMP-gerechten Dokumentation

• Teilnahme an Inspektionen und Qualitätsaudits

• Kalibrierung und Wartung des zugeteilten Equipments bzw. Koordinierung dessen durch z.B. externe Dienstleister inklusive der zugehörigen Dokumentation

• Teilnahme an Schulungen und Trainings

• Empfang, Lagerung, Dokumentation, Handhabung und Entsorgung von Reagenzien und Referenzstandards

• Durchführung analytischer Arbeiten im Zusammenhang mit Methoden-Verifizierungen, Methoden-Validierungen und Methoden-Transfers

• Pflege von Dokumenten, z.B. Formblätter, Prüfanweisungen, SOPs, SOP-Anlagen, Logbüchern

• Umsetzen der Regelungen des HSE-Managementsystems und der im Labor gültigen Sicherheits- und Betriebsanweisungen

Über dich

Berufsausbildung und Erfahrung:

• Abgeschlossene Ausbildung zum/zur Chemielaborant/-in oder vergleichbar

• Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im GMP Umfeld;

Soziale Kompetenzen / Technische Fähigkeiten:

• Gute Kenntnisse in der instrumentellen Analytik (GC, Elementanalyse, Partikelprüfung)

• Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld (Kennen und Einhaltung von GMP-Regularien, Vorschriften sowie Standardarbeitsanweisungen (SOPs))

• Sorgfältige und gewissenhafte Arbeitsweise

• Die Fähigkeit die eigene Arbeit flexibel zu managen und in einer agilen Umgebung zu arbeiten

• Teamfähigkeit

Sprachen:

• Deutsch- und Englischkenntnisse

Warum solltest du dich für uns entscheiden?

• Sicherheit: Du arbeitest in einem interessanten Arbeitsumfeld in der zukunftsorientierten Pharmabranche und verbessern die Gesundheit der Menschen.
• Gehalt: Nach den Tarifverträgen der chemischen Industrie arbeitest du in der 37,5 Stunden-Woche mit 30 Tagen Urlaub und erhältst Urlaubs-, Weihnachtsgeld und eine Jahresprämie.
• Planbarkeit: Auf Grundlage unserer Arbeitszeitmodelle und Schichtpläne kannst du zuverlässig über das Kalenderjahr planen.
• Arbeitsplatz: Für deine Sicherheit und die Qualität unserer Produkte legen wir Wert auf ein sauberes und modernes Arbeitsumfeld.
• Arbeitsweg: Du profitierst von einer guten Verkehrsanbindung an den öffentlichen Nahverkehr, kostenfreien Parkplätzen vor Ort sowie einer individuellen monatlichen Mobilitätspauschale zur Deckung von Fahrtkosten
• Einarbeitung: Du wirst von einem erfahrenen Team vor Ort eingearbeitet und erhätst berufsbegleitende Schulungen. Fachliche Weiterentwicklung bespricht du in jährlichen Entwicklungsgesprächen mit deinem Vorgesetzen.
• Überdurchschnittliche Sozialleistungen: Wir bieten eine attraktive betriebliche Altersversorgung und Absicherung bei Langzeiterkrankung.
• Familie und Pflege: Wir kümmern uns um dich und deine Familie mit vielfältigen Unterstützungen bei Kinderbetreuung wie Firmen-Plätzen in verschiedenen Kindertagesstätten, Kinderferienprogrammen, und einem breiten Beratungsangebot zum Thema Familie & Pflege. Herausragend ist unsere 14wöchige bezahlte Familienzeit nach der Geburt für beide Elternteile.
• Sport und Gesundheit: Du kannst günstige Tarife im Fitnessstudio auf dem Werksgelände oder auch Leasing-Bikes nutzen sowie vielfältige Angebote des Betrieblichen Gesundheitsmanagements wie z.B. Grippeschutzimpfungen.

Pursue Progress. Discover Extraordinary.

Join Sanofi and step into a new era of science - where your growth can be just as transformative as the work we do. We invest in you to reach further, think faster, and do what’s never-been-done-before. You’ll help push boundaries, challenge convention, and build smarter solutions that reach the communities we serve. Ready to chase the miracles of science and improve people’s lives? Let’s Pursue Progress and Discover Extraordinary – together.

At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, gender identity, protected veteran status or other characteristics protected by law.  Watch our ALL IN video and check out our Diversity Equity and Inclusion actions at sanofi.com!

Pursue progress, discover extraordinary

Better is out there. Better medications, better outcomes, better science. But progress doesn’t happen without people – people from different backgrounds, in different locations, doing different roles, all united by one thing: a desire to make miracles happen. So, let’s be those people.

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