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Hybrid Pharmazeutischer Operator (m/w/d) USP Produktion - 2-Jahresvertrag bei Rentschler Biopharma SE

Rentschler Biopharma SE · Laupheim, Deutschland · Hybrid

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Advancing medicine to save lives. Together. 

 

Thanks to many decades of experience and our passion for what we do, we make an essential contribution to the global availability of biopharmaceuticals, especially for patients with rare and serious diseases.  

 

Rentschler Biopharma SE is a leading contract development and manufacturing organization (CDMO) focused exclusively on client projects. We offer customized full-service solutions for bioprocess development and the production of complex biopharmaceuticals. As a German family-owned company with an international footprint and global reach, we combine experts, expertise and years of experience to develop best-in-class solutions – together with our clients.

Rentschler Biopharma has approximately 1,400 employees and is headquartered in Laupheim, Germany, with a site in Milford, MA, USA. In 2024, we joined the United Nations Global Compact, underlining our commitment to sustainability.  

 

As an independent family-owned company, we live by the motto: Many hands, many minds - ONE TEAM! Open, respectful cooperation characterizes our working environment, where quality awareness, diligence and responsibility are our top priorities. With all the diversity of our talents in the Rentschler team, we pursue one vision together: advancing medicine to save lives. 

Aufgaben und Verantwortlichkeiten

  • Durchführung von Produktionskampagnen im Maßstab von 250 L bis 3.000 L im Single-Use und Edelstahl-Bioreaktoren zur Herstellung rekombinanter Proteine

  • Vorbereitung, Rüsten und Reinigung von Produktionsanlagen wie Bioreaktoren, Filtrationssystemen und Zentrifugen zur Sicherstellung eines reibungslosen Ablaufs

  • Bedienung von Prozessanlagen als Teil des Produktionsteams

  • Durchführung von Analytik und Inprozesskontrollen zur Überwachung und Optimierung der Produktionsparameter

  • Dokumentation der Produktionsprozesse gemäß GMP-Vorgaben und Herstellvorschriften

  • Erstellung und Pflege von GMP-relevanten Dokumenten, wie Standardarbeitsanweisungen (SOPs)

  • Unterstützung bei internen Projekten sowie Zusammenarbeit mit Wartungsteams und anderen Abteilungen

Das ist uns wichtig

  • Abgeschlossene Ausbildung z.B. als Chemikant:in, Pharmakant:in, Biotechnologische:r Assistent:in oder abgeschlossenes naturwissenschaftliches Bachelor- oder Masterstudium

  • Gute MS-Office-Kenntnisse

  • Schnelles Auffassungsvermögen und zuverlässiges Arbeiten

  • Gelegentliche Übernahmen von Bereitschaften und Wochenenddiensten

  • Flexibilität, Belastbarkeit und Teamfähigkeit

  • Verhandlungssichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Darauf können Sie sich freuen

  • Teil eines Unternehmens zu sein, das einen Mehrwert bietet und Medikamente für schwerstkranke Patienten herstellt

  • Ansteckende Freude am Job sowie kollegiales Arbeitsumfeld mit Zusammenarbeit vor Ort

  • Zugang zu personalisierten Weiterbildungen durch die Rentschler Academy

  • 30 Tage Urlaub

  • Gleitzeitkonto für mehr Flexibilität

  • Gemeinsame Pausen in unserer Kantine

  • Betriebliches Gesundheitsmanagement

  • Team- und Unternehmensevents

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