Hybrid Pharmazeutischer Operator (m/w/d) USP Produktion - 2-Jahresvertrag bei Rentschler Biopharma SE
Rentschler Biopharma SE · Laupheim, Deutschland · Hybrid
- Junior
- Optionales Büro in Laupheim
Advancing medicine to save lives. Together.
Thanks to many decades of experience and our passion for what we do, we make an essential contribution to the global availability of biopharmaceuticals, especially for patients with rare and serious diseases.
Rentschler Biopharma SE is a leading contract development and manufacturing organization (CDMO) focused exclusively on client projects. We offer customized full-service solutions for bioprocess development and the production of complex biopharmaceuticals. As a German family-owned company with an international footprint and global reach, we combine experts, expertise and years of experience to develop best-in-class solutions – together with our clients.
Rentschler Biopharma has approximately 1,400 employees and is headquartered in Laupheim, Germany, with a site in Milford, MA, USA. In 2024, we joined the United Nations Global Compact, underlining our commitment to sustainability.
As an independent family-owned company, we live by the motto: Many hands, many minds - ONE TEAM! Open, respectful cooperation characterizes our working environment, where quality awareness, diligence and responsibility are our top priorities. With all the diversity of our talents in the Rentschler team, we pursue one vision together: advancing medicine to save lives.
Aufgaben und Verantwortlichkeiten
Durchführung von Produktionskampagnen im Maßstab von 250 L bis 3.000 L im Single-Use und Edelstahl-Bioreaktoren zur Herstellung rekombinanter Proteine
Vorbereitung, Rüsten und Reinigung von Produktionsanlagen wie Bioreaktoren, Filtrationssystemen und Zentrifugen zur Sicherstellung eines reibungslosen Ablaufs
Bedienung von Prozessanlagen als Teil des Produktionsteams
Durchführung von Analytik und Inprozesskontrollen zur Überwachung und Optimierung der Produktionsparameter
Dokumentation der Produktionsprozesse gemäß GMP-Vorgaben und Herstellvorschriften
Erstellung und Pflege von GMP-relevanten Dokumenten, wie Standardarbeitsanweisungen (SOPs)
Unterstützung bei internen Projekten sowie Zusammenarbeit mit Wartungsteams und anderen Abteilungen
Das ist uns wichtig
Abgeschlossene Ausbildung z.B. als Chemikant:in, Pharmakant:in, Biotechnologische:r Assistent:in oder abgeschlossenes naturwissenschaftliches Bachelor- oder Masterstudium
Gute MS-Office-Kenntnisse
Schnelles Auffassungsvermögen und zuverlässiges Arbeiten
Gelegentliche Übernahmen von Bereitschaften und Wochenenddiensten
Flexibilität, Belastbarkeit und Teamfähigkeit
Verhandlungssichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Darauf können Sie sich freuen
Teil eines Unternehmens zu sein, das einen Mehrwert bietet und Medikamente für schwerstkranke Patienten herstellt
Ansteckende Freude am Job sowie kollegiales Arbeitsumfeld mit Zusammenarbeit vor Ort
Zugang zu personalisierten Weiterbildungen durch die Rentschler Academy
30 Tage Urlaub
Gleitzeitkonto für mehr Flexibilität
Gemeinsame Pausen in unserer Kantine
Betriebliches Gesundheitsmanagement
Team- und Unternehmensevents