Vérificateur de données chez Neopharm

L’utilisation du genre masculin a été adoptée afin de faciliter la lecture et n’a aucune intention discriminatoire.

(English version will follow)

NOUS SOMMES À LA RECHERCHE D’UN VÉRIFICATEUR DE DONNÉES ....

Le Vérificateur de données assure la vérification des données. Il doit s’assurer que les documents relatifs aux analyses sont complets et rencontrent les exigences des PON (Procédures opératoires normalisées) et BPF (bonnes pratiques de fabrication) en vigueur.

Depuis plus de 30 ans, Neopharm Labs joue un rôle essentiel dans le développement des produits de santé, grâce à son expertise en recherche et développement, testing analytique, analyses scientifiques et conformité réglementaire. Nous sommes reconnus pour notre engagement envers les meilleures pratiques de l’industrie et notre conformité aux réglementations nationales et internationales.

Neopharm offre des services d’analyse aux fabricants de produits pharmaceutiques, produits de santé naturels et cosmétiques. Nos systèmes de qualité, constamment mis à jour, garantissent des résultats rapides, fiables et conformes aux normes les plus strictes, sur les marchés nationaux et internationaux.

Notre mission

Soutenir les entreprises des sciences de la vie — qu’elles soient émergentes ou établies — dans leur quête d’innovation médicale, avec une approche axée sur :

• la rigueur
• la transparence
• la flexibilité
• la fiabilité

Rejoignez une fierté canadienne en pleine croissance dans les sciences de la vie. 

Responsabilités principales

• Vérifier l’ensemble des données analytiques et documents relatifs à la libération d’un certificat d’analyse (e.g. cahiers de laboratoires, annexes, spectres, chromatogrammes, etc.) ;
• Vérifier les calculs dans les cahiers de laboratoires et s’assurer de la concordance avec la méthode et spécification du client ;
• Vérifier la retranscription des informations et résultats à la fiche analytique ;
• Vérifier l’intégrité des données brutes, incluant les audits instrumentaux (lorsqu’applicable);
• Assurer que tous les documents requis par le client sont présents avec les dossiers vérifiés ;
• Maintenir à jour toute la documentation pertinente à ses activités ;
• Assurer que les PON et BPF sont respectées ;
• Organiser son travail de façon à optimiser son temps;
• Respecter les délais et les priorités ;
• Effectuer la première signature sur les certificats d’analyse(s) ;
• Assumer toutes autres tâches connexes

Profil recherché

• Diplôme en microbiologie, biologie, biochimie ou domaine connexe.
• Minimum de 2 ans d’expérience en milieu pharmaceutique ;
• Expérience de travail dans un environnement réglementaire (BPF) (un atout) ;
• Bonne connaissance des outils de la suite Microsoft Office ;
• Minutie et précision ;
• Respect les échéanciers;
• Bon jugement analytique
• Sens de l'Observation 
• Expérience en laboratoire (un atout) ;
• Bilingue (anglais et français).
  

Pourquoi rejoindre Neopharm ?

• Une entreprise canadienne en pleine croissance dans les sciences de la vie.
• Un environnement stimulant, axé sur l’innovation et l’excellence.
• Des projets d’envergure avec des partenaires de renommée mondiale.
• Une culture d’entreprise fondée sur la qualité, la collaboration et le respect.
• Un horaire de travail flexible
• Un environnement dynamique et en constante évolution qui vous tient informé des dernières tendances de l’industrie.
• Un programme complet d’avantages sociaux, incluant l’assurance collective, un régime de retraite avec contribution de l’employeur, et d’autres avantages attrayants.
• Un programme d’aide aux employés et des services de télémédecine.
• Le coût du transport en commun est remboursé par l’entreprise.
  

Vous souhaitez contribuer à l’industrie des sciences de la vie et améliorer la santé des patients à l’échelle mondiale ?

Rejoignez Neopharm Labs, partenaire de confiance des grandes organisations du secteur.

*Prenez note que votre CV sera partagé au gestionnaire d'embauche, nous vous remercions pour votre intérêt envers Neopharm Labs Inc, toutefois, nous communiquerons uniquement avec les candidats sélectionnés.

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The use of the masculine gender has been adopted to facilitate reading and is not intended to be discriminatory.

WE ARE HIRING A DATA REVIEWER...

The Data Reviewer is responsible for verifying analytical data to ensure that all documents related to laboratory analyses are complete and comply with current Standard Operating Procedures (SOPs) and Good Manufacturing Practices (GMP).

For over 30 years, Neopharm Labs has played a vital role in the development of health products through its expertise in research and development, analytical testing, scientific analysis, and regulatory compliance. We are recognized for our commitment to industry best practices and compliance with national and international regulations.

Neopharm provides analytical services to manufacturers of pharmaceuticals, natural health products, and cosmetics. Our continuously updated quality systems ensure fast, reliable, and compliant results that meet the highest standards in both domestic and international markets.

Our Mission

To support life sciences companies — whether emerging or established — in their pursuit of medical innovation, with an approach based on:

• Rigor
• Transparency
• Flexibility
• Reliability

Join a growing Canadian leader in the life sciences industry.

Key Responsibilities

• Ensure completeness and accuracy of all documents related to analytical testing.
• Verify that data meets the requirements outlined in SOPs and GMP regulations.
• Review raw data, calculations, and ensure consistency with client methods and specifications.
• Confirm the integrity of raw data, including instrument audit trails (when applicable).
• Ensure all client-required documentation is included in the reviewed files.
• Maintain up-to-date documentation related to verification activities.
• Organize workload efficiently to optimize time and meet deadlines.
• Ensure proper transcription of results into analytical reports.
• Perform the initial signature on Certificates of Analysis.
• Comply with internal procedures and regulatory standards.
• Carry out any other related tasks as assigned.

Profile Sought

• Degree in Microbiology, Biology, Biochemistry, or a related field.
• Minimum of 2 years of experience in a pharmaceutical environment.
• Experience working in a regulated (GMP) environment is an asset.
• Strong knowledge of Microsoft Office tools.
• Detail-oriented and precise.
• Ability to meet deadlines.
• Strong analytical judgment.
• Good observational skills.
• Laboratory experience is an asset.
• Bilingual (English and French).
  

Why Join Neopharm?

• A growing Canadian company in the life sciences sector
• A stimulating environment focused on innovation and excellence
• High-impact projects with globally recognized partners
• A corporate culture built on quality, collaboration, and respect
• Flexible work schedule
• Dynamic and fast-paced environment that keeps you informed of the latest industry trends
• Comprehensive benefits package, including group insurance, employer-contributed retirement plan, and other attractive perks
• Employee Assistance Program and telemedicine services
• Public transportation costs reimbursed by the company
  

Are you ready to contribute to the life sciences industry and help improve global health?

Join Neopharm Labs, a trusted partner of leading organizations in the sector.

*Please note that your resume will be shared with the hiring manager. We thank you for your interest in Neopharm Labs Inc., but only selected candidates will be contacted.

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