Hybrid Mitarbeiter Analytik & Produktionsoptimierung für RNA, rekombinante und virale Impfstoffe (m/w/d) at CEVA SANTE ANIMALE
CEVA SANTE ANIMALE · Greifswald-Insel Riems, Germany · Hybrid
- Junior
- Office in Greifswald-Insel Riems
Mitarbeiter Analytik & Produktionsoptimierung für RNA, rekombinante und virale Impfstoffe (m/w/d)
The success of a company depends on the passionate people we partner with.
Together, let's share our talents.
As a global leader in animal health, Ceva Animal Health believes our success is linked to our passionate people researching, developing , producing and supplying innovative health solutions for all animals, which contributes to the future of our diverse planet.
We are committed to ensuring the highest possible level of care and well-being for farm animals (poultry, pigs, ruminants), companion animals (dogs and cats) and wildlife.
Indeed, Our “Together, Beyond Animal Health” vision emphasizes that the health and wellbeing of people, animals and our planet are totally interlinked. More than ever, Ceva is committed to a "One Health" approach.
As part of our “Diversity, Equity and Inclusion” policy, Ceva Animal Heath is committed to the employment of people with disabilities and will make reasonable accommodations throughout the interview process to ensure an inclusive and accessible experience for all applicants. To request an accommodation, please contact a member of the Ceva Talent Acquisition team.
Your
missions :
Sie möchten die Entwicklung und Industrialisierung innovativer Impfstoffe aktiv mitgestalten? In dieser Position sind Sie verantwortlich für die Durchführung und Optimierung von RNA-Synthesen und analytischen Verfahren – und tragen gleichzeitig zur Herstellung, Aufreinigung und Qualitätskontrolle rekombinanter Proteine und Impfstoffe bei. Als zentrale Schnittstelle zwischen Produktion, Qualitätskontrolle (QC), Global Industrial Development (GID), Research & Development (R&D) und dem globalen Projektteam sichern Sie die Grundlage für eine kontinuierliche Prozessverbesserung und die Umsetzung globaler Entwicklungsstrategien.
Ihre Aufgaben:
● Eigenständige Durchführung und Optimierung von RNA-Synthesen für Entwicklungs- und Produktionszwecke
● Analytische Charakterisierung von RNA-Produkten sowie rekombinanten Proteinen und Impfstoffen (z. B. HPLC, ELISA, PCR, Kapillarelektrophorese)
● Durchführung und Mitwirkung bei der Optimierung von Aufreinigungsprozessen (DSP) für RNA, rekombinante Proteine und virale Produkte
● Analyse von Produktions- und QC-Daten, Erstellung von Trendberichten und Ableitung von Maßnahmen zur Prozessverbesserung
● Enge Zusammenarbeit mit Produktion, QC und R&D zur Harmonisierung und Optimierung von Herstell- und Aufreinigungsprozessen
● Übernahme der technischen Kommunikation und Abstimmung mit dem globalen Projektteam
● Unterstützung bei der Erstellung und Pflege von GMP-gerechter Dokumentation (z. B. Herstellprotokolle, SOPs, Berichte)
● Beitrag zur Vorbereitung und Teilnahme an internen und externen Audits und Inspektionen
Wir bieten:
● Eine verantwortungsvolle Position in einem internationalen Unternehmen mit Innovationsfokus
● Die Möglichkeit, analytische Prozesse aktiv mitzugestalten und weiterzuentwickeln
● Zusammenarbeit mit hochqualifizierten Kolleg:innen in einem dynamischen Umfeld
● Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten (Seminare, E-Learning etc.)
● Flexible Arbeitszeiten, Gleitzeitmodell und Homeoffice-Option
● Attraktive Vergütung sowie umfangreiche Sozialleistungen
● Diverse Benefits wie Wellpass, Einkaufsplattform und Job-Rad
● Unsere Bausteine zur Betriebsrente sichern Sie für Ihre Zukunft ab
Your profile :
● Abgeschlossenes Studium der Biotechnologie, Pharmazie, Molekularbiologie oder einer vergleichbaren Fachrichtung
● Erfahrung in der Synthese oder Herstellung von RNA- oder Protein-basierten biopharmazeutischen Produkten
● Kenntnisse in der Aufreinigung (DSP) von Nukleinsäuren oder Proteinen (z. B. Chromatographie, Ultrafiltration)
● Fundierte Kenntnisse in analytischen Methoden zur Charakterisierung von Nukleinsäuren und/oder Proteinen (z. B. HPLC, ELISA, Kapillarelektrophorese, Western Blot)
● Idealerweise Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld und in der Arbeit an Schnittstellen zwischen Produktion, QC und Entwicklung
● Ausgeprägtes analytisches Verständnis sowie Erfahrung in der Datenanalyse und im Trending
● Kommunikationsstärke, Teamfähigkeit und sicheres Auftreten in interdisziplinären sowie internationalen Projektteams
● Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Apply Now
