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Consultant Clinical Affairs (m_w_d) presso Audit Delivery_Unit

Audit Delivery_Unit · Hamburg, Germania · Onsite

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Als Clinical Affairs Consultant unterstützen Sie unsere nationalen und internationalen Kunden bei der Analyse von klinische und nicht-klinischen Daten und der entsprechenden Dokumentation. Zur weiteren Verstärkung unseres Teams in Hamburg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt kompetente Bewerberinnen und Bewerber.

Responsibilities

Aufgabenbereich

  • Beratung unserer Kunden bei der Umsetzung von Projekten im Bereich Clinical Affairs
  • Klinische Bewertungen nach der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte 
  • Systematische Literatursuche in einschlägigen Datenbanken (EMBASE, PubMed etc.)
  • Identifizierung und Analyse wissenschaftlicher Literatur und Daten
  • Auswertung klinischer Erfahrungsdaten (Post-Market Surveillance)
  • Kommunikation mit Kunden, Behörden, Benannten Stellen und Herstellern 

 

Qualifications

Qualifikation

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium
  • Exzellente Deutsch- und Englischkenntnisse (in Wort und Schrift)
  • Sichere Anwendung der gängigen MS Office Programme
  • Kenntnisse im Bereich der Biostatistik und Erfahrungen mit Medizinprodukten sind von Vorteil
  • Hohe Motivation, sich eigenständig und eigenverantwortlich in neue Aufgaben einzuarbeiten
  • Teamfähigkeit, Flexibilität und ausgeprägte Kundenorientierung
  • Organisationsfähigkeit und lösungsorientiertes Denken
  • Spaß an der Arbeit in einem dynamischen Team

 

Wir bieten

  • einen unbefristeten Arbeitsvertrag in Vollzeit– Möglichkeit zum mobilen Arbeiten 
  • moderne Büros im Herzen Hamburgs – mit öffentlichen Verkehrsmitteln einfach zu erreichen 
  • Zugang zu Rabatt-Portalen und HVV Profiticket zur Nutzung der öffentlichen Verkehrsmittel
  • betriebliche Altersvorsorge, Team-Events und flexible Arbeitszeiten
  • transparente Karrieremöglichkeiten und ständige Fort- und Weiterbildung
  • regelmäßige Mitarbeitergespräche und -befragungen

 

#LI-KD1

 

About Company

From research to patient, NSF's expert team provides comprehensive regulatory, quality and clinical support to pharmaceutical, biotech, medical devices, in-vitro diagnostics, and combination products clients across the product life cycle to navigate complex regulations and industry challenges.

Company

With a legacy spanning more than 80 years, NSF leverages science and innovation to improve human and planet health. We provide science-driven, independent testing, inspection, certification, and advisory services and develop the very standards that drive the food, water, and life sciences industries worldwide. We empower our clients to navigate shifting regulations to improve consumer health, safety, and quality of life.

One of our core values is We Are One NSF. This means that while we’re one team, we embrace the cultural, ethnic, language, and demographic diversity that reflects the societies in which we live and work.

Come join a team that makes a difference in the world. More information about NSF can be found at nsf.org.

NSF is an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to, among other things, race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, age, status as a protected veteran, or disability.

Notice to Agency and Search Firm Representatives: Please note that NSF is not accepting unsolicited resumes from agencies/search firms for this role. Resumes submitted to an NSF employee by a third-party agency without a valid written & signed search agreement between NSF and said third-party agency will become the sole property of NSF. No fee will be paid if a candidate is hired as a result of an unsolicited agency or search firm referral. Thank you.

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