Trabajos a distancia y desde casa en springe ∙ Página 1

Octapharma ist ein weltweit tätiges Unternehmen und unterstützt mit seinen Produkten Patient:innen in 118 Ländern weltweit. Unsere Medikamente sind qualitativ hochwertige Humanproteine, die aus Humanplasma und humanen Zelllinien gewonnen werden. 

Die Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH (OPGD) in Springe bei Hannover ist einer von fünf hochmodernen Produktionsstandorten. Dort stellen wir mit unseren rund 800 Mitarbeiter:innen das Fertigarzneimittel albunorm® sowie Zwischenprodukte zur Weiterverarbeitung her.

Wir freuen uns, unser Wachstum mit Ihnen (m/w/d) als Quality Assurance Specialist Supplier Qualification (m/w/d) ab sofort gemeinsam weiter voranzutreiben.

Was ist das Beste daran, mit uns zu arbeiten?

• Sie tragen dazu bei, Leben zu retten - Jeder Tag ist bedeutsam, denn wir stellen lebensrettende Medikamente her
• Sozialleistungen - Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Hansefit, Benefit-Portal mit vorteilhaften Angeboten, Fahrradleasing, externes Gesundheitscoaching sowie regelmäßige Firmenfeiern
• Kompetenzentwicklung – Wir bieten verschiedene interne und externe Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen, Traineeprogramme und digitale Lösungen an
• Sonstiges - Bei uns können Sie am kurzen Freitag früher ins Wochenende starten

Was sind Ihre Aufgaben als Quality Specialist Change Control & PQR (m/w/d)?

• Reklamationsmanagement
• Planung und Durchführung von Lieferanten- und Dienstleisterqualifizierungen, inkl. Datenpflege, Erstellung und Genehmigung
• Erstellung von Quality Agreements 
• Unterstützung bei der Verfassung des Product Quality Reviews
• Termingerechte Erfassung und Reporting von Kennzahlen 
• Erstellung und Aktualisierung von SOPs im Zuständigkeitsbereich
• Prüfung und Genehmigung von Dokumenten
• Organisation und Dokumentation des Quality Management Boards
• Verantwortliche für Bearbeitung von Änderungsanzeigen von Dienstleistern und Lieferanten (lokal und mit Corporate QA)
• Unterstützung im Back- und Front Office

Was bringen Sie mit? 

• Abgeschlossene pharmazeutische oder naturwissenschaftliche Ausbildung (PTA, BTA, CTA, MTA oder eine ähnliche Qualifkation)
• Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätssicherung 
• Gute Kenntnisse der relevanten Normen und Gesetze (u.a. GMP)
• Verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort & Schrift
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort & Schrift 
• Genaue und konzentrierte Arbeitsweise
• Fähigkeit zur selbständigen Arbeit

Bewerben Sie sich jetzt!

Nils Krummland (HR Business Partner) freut sich auf Ihre Bewerbung einschließlich Angabe Ihrer Verfügbarkeit und Gehaltsvorstellung über unser Karriereportal. Er steht Ihnen bei Fragen zur Position gerne unter +49504177918 634 zur Verfügung.

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