Technische*r Assistent*in (MTA/BTA) oder Biologielaborant*in (Leipzig, DE, 04103) en Fraunhofer-Gesellschaft (Fraunhofer Institute IZI)

Das Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie IZI erforscht und entwickelt spezielle Problemlösungen an den Schnittstellen von Medizin, Biowissenschaften und Ingenieurswissenschaften. Für unsere Abteilung »GMP Zell- und Gentherapie« suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt mehrere neue Mitarbeitende am Standort Leipzig. Die Abteilung stellt Zell- und Gentherapeutika sowie sonstige zelluläre Produkte unter Good-Manufacturing-Practice (GMP)-konformen Bedingungen her und verantwortet die Qualitätskontrolle der klinischen Prüfpräparate.

• Ihr Aufgabenschwerpunkt liegt in der Herstellung steriler, zellbasierter Arzneimittel im Reinraum unter Einhaltung der GMP-Richtlinien.
• Gemeinsam mit Ihrem Team arbeiten Sie an der Etablierung und Validierung neuer Herstellungsprozesse.
• Die Erstellung der erforderlichen Dokumentationen sowie GMP-relevante Tätigkeiten - wie die Qualifizierung neuer Geräte - gehören ebenfalls zu Ihrem abwechslungsreichen Aufgabenbereich. 

• Sie haben eine Ausbildung als Technische*r Assistent*in (MTA/BTA etc.) oder Biologielaborant*in erfolgreich und mit guten Noten abgeschlossen.
• Sie haben bereits praktische Erfahrung im Umgang mit humanen Zellkulturen.
• Sie zeichnen sich durch eine sorgfältige, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise aus, die den hohen Anforderungen der GMP-regulierten Herstellung und Qualitätskontrolle gerecht wird. Darüber hinaus bringen sie Belastbarkeit und Stressresistenz – insbesondere im Reinraumbereich – sowie die Bereitschaft mit, sich mit hoher Genauigkeit und Ausdauer in komplexe Prozesse einzuarbeiten.
• Sie verfügen über ein ausgeprägtes Organisationstalent und behalten auch bei komplexen Abläufen den Überblick. Ihre Aufgaben strukturieren Sie eigenständig, effizient und vorausschauend.
• Für das sichere Verständnis unseres deutschsprachigen Qualitätssicherungssystems verfügen Sie über sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift. Darüber hinaus bringen Sie gute Englischkenntnisse mit –vorwiegend im Bereich Verstehen und Schreiben.

• Durch Ihren Einsatz leisten Sie einen aktiven Beitrag für die Medizin von morgen und erhalten dabei spannende Einblicke in die führende Organisation für anwendungsorientierte Forschung in Europa.
• Sie profitieren von einer gründlichen theoretischen und praktischen Einarbeitung gemäß eines strukturierten Einarbeitungsplans, der Sie gezielt auf Ihre neue Rolle vorbereitet.
• Spitzenforschung braucht Spitzenausstattung: In unserer hochmodernen GMP-Herstellungsstätte erwarten Sie optimale Bedingungen für anspruchsvolle und zukunftsweisende Projekte.
• Wir unterstützen Sie aktiv bei der Vereinbarkeit von Familie und Beruf– unter anderem durch eine institutseigene Kindertagespflegeeinrichtung, den pme-Familienservice sowie vielseitige Betreuungsangebote unseres Partners voiio.
• Darüber hinaus profitieren Sie von zahlreichen Benefits: 30 Tage Urlaub (bei einer 5-Tage-Woche), einer Jahressonderzahlung, Freizeitausgleich bei Mehrarbeit, betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen, einem vergünstigten Job-Ticket für den ÖPNV sowie kostenfrei Park- und sichere Fahrradstellplätze mit Ladesäulen für E-fahrzeuge. In unserer Insititutskantine genießen Sie zudem vergünstigte Mitarbeitendenpreise.

Fachliche Fragen zu dieser Position beantwortet Ihnen gern:

Herr Dr. Gerno Schmiedeknecht
E-Mail: [email protected]