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Hybrid Alternant Ingénieur Qualité Fournisseur - Dispositifs Médicaux (24) - H/F (Sarlat la Caneda, FR)

Coloplast · Sarlat la Caneda, Frankreich · Hybrid

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  • Optionales Büro in Sarlat la Caneda
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Coloplast est né du souhait d'une infirmière d'aider sa sœur et de l'engagement d'un ingénieur de donner vie à son idée. Depuis 1957, nous nous consacrons à aider des personnes ayant des besoins de soins intimes. Aujourd'hui, nos solutions améliorent la vie de millions de personnes dans le monde.

Savoir que l'on a fait une réelle différence dans la qualité de vie d’un patient est l'un des sentiments les plus gratifiants qui soient. C'est ce qui nous a permis de devenir des leaders mondiaux dans le domaine des soins de santé intimes, d'être l'entreprise solide que nous sommes aujourd'hui et de poursuivre notre croissance afin d'aider encore plus de personnes.

C'est pourquoi nous aimons travailler chez Coloplast.

 

Au sein de notre département Qualité Production et Fournisseur, vous contribuerez à garantir la conformité des produits issus de nos fournisseurs, tout en participant activement aux projets d’amélioration continue.

Vous interviendrez sur différentes missions en lien avec la gestion de la qualité fournisseurs, depuis la définition des exigences jusqu’au suivi documentaire.

Ce stage vous permettra de développer une vision concrète des enjeux qualité dans l’univers exigeant des dispositifs médicaux, en collaboration avec des équipes pluridisciplinaires (Qualité, R&D, Affaires réglementaires, Développement fournisseurs…).

 

Missions :

  • Participer à l’évaluation de nos distributeurs en accord avec la procédure en vigueur
  • Contribuer à la préparation et au soutien des audits réglementaires (FDA, Organisme Notifié).
  • Participer aux réunions de l’équipe développement avec les fournisseurs pour la définition des cahiers de charges, spécifications et alignement des tests méthodes.
  • Participer à la rédaction et mise à jour des spécifications matières premières et composants (DSP) avec le support des experts (R&D et QA DA).
  • Participer à la révision des documents liés aux spécifications matières premières et composants (DSP).

Profil :

  • Formation Bac+4/5 avec une spécialisation en Qualité ou en Dispositifs Médicaux
  • Connaissance de la réglementation et des normes associées aux dispositifs médicaux (ISO13485, MDR).
  • Bonne maîtrise de l’anglais à l’écrit et à l’oral.

 

En rejoignant notre équipe, vous profiterez d’un processus d’intégration au sein d’une branche française d’un groupe international leader sur son marché offrant ainsi un environnement stimulant et enrichissant.

 

Quel que soit le rôle, quel que soit la business unit, quel que soit le pays, chez Coloplast, nous travaillons ensemble à la réalisation de notre mission : faciliter la vie des personnes ayant des besoins intimes en matière de soins de santé.

 

Animé par une culture de collaboration, d'inclusion, de diversité et de responsabilisation des personnes, Coloplast offre des carrières qui font la différence pour vous et pour les personnes que nous aidons. Coloplast est engagé dans une politique handicap et QVT en faveur de l’intégration et du maintien dans l’emploi.

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