• Proven track record to attain and maintain a good solid understanding of ICH GCP, applicable regulations and Company/Client procedural documents
• Solid understanding in all phases of clinical trials, specifically study startup, study maintenance and study close out
• Skilled in handling, engaging, motivating, mentoring and retaining staff
• Knowledge of budgets, projects and metrics (financial and eye for business)
• Ability to balance multiple tasks simultaneously, to meet meticulous timelines and to work optimally in stressful situations
• Strong interpersonal skills and strong attention to detail
• Strong interpersonal skills both written and verbal, including significant command of English; and excellent interpersonal and conflict resolution skills
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