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Roche fosters diversity, equity and inclusion, representing the communities we serve. When dealing with healthcare on a global scale, diversity is an essential ingredient to success. We believe that inclusion is key to understanding people’s varied healthcare needs. Together, we embrace individuality and share a passion for exceptional care. Join Roche, where every voice matters.

Position

Unsere Pharma-Vision

Medikamente schnell zu den Patienten zu bringen und das beste Ergebnis für unsere Kunden zu schaffen. Das ist es, was uns in Sterile Drug Product Manufacturing (SDPM) in Mannheim antreibt. So tragen wir auch dazu bei, bis 2029 unser Ziel zu erreichen:  20 bahnbrechende Medikamente zur Behandlung der Krankheiten mit der größten gesellschaftlichen Belastung bereitzustellen. Unsere Arbeit, unser täglicher Einsatz und unser Engagement bedeuten für sehr viele große Hoffnung und Zuversicht und deswegen müssen wir anders denken und arbeiten. Mit dem Patient im Fokus setzen wir auf eine neue Organisation und zwar #WIRGEMEINSAM in SDPM!

Als Pharmazeutischer Assistent (m/w/d) unterstützt Du die Leitung der Herstellung in der Sterilproduktion. Du arbeitest eng mit deinen Kolleg*Innen zusammen und unterstützt die GMP-konforme Arzneimittelherstellung unter Berücksichtigung aller gesetzlichen und Roche internen Vorgaben und Rahmenbedingungen.

Durch deine aktive Mitarbeit bei der Umsetzung unserer Lean-Mindset Kultur unter Berücksichtigung der PT-Behaviours und Lean-Methoden förderst Du mit deinem Mindset und deiner Teamfähigkeit ein interdisziplinäres Denken und Zusammenarbeiten der Schnittstellen.

Darüber hinaus übernimmst Du folgende spannenden Aufgaben:

• Für die Erstellung, Aktualisierung, Schulung und Kontrolle der ordnungsgemäßen Durchführung von Arbeitsanweisungen (SOPs) und Herstellanweisungen (HEAs) bist Du verantwortlich
• Changes, Abweichungen und CAPAs werden von Dir erstellt und bearbeitet
• Du bist für die konzeptionelle Erstellung der GMP-Dokumente in deutscher und englischer Sprache verantwortlich
• Zu deinem Aufgabengebiet gehört die Erstellung und Implementierung von Verbesserungsmaßnahmen im Produktionsbetrieb
• Du stellst sicher, dass die GMP-konforme Herstellpraxis und die GMP-gerechte Dokumentation im Produktionsbetrieb eingehalten werden.
• Ein weiterer Bestandteil deiner Arbeit ist die Bearbeitung von Projekten zur Prozessoptimierung, Produkt Transfers sowie die Einführung neuer/ innovativer Technologien und Prozesse

Darüber hinaus zeichnen Dich folgende Kompetenzen aus:

• Mit den einschlägigen GMP-Richtlinien, AMG und AMWHV bist Du vertraut
• Gute Dokumentationspraxis (GDP) und der Umgang mit den gängigen DV-Anwendungen (MS-Office, MES, SAP und Veeva) ist für Dich selbstverständlich
• Communication is key! Du überzeugst mit deinen Sprachkenntnissen und deinem Ausdrucksvermögen in Deutsch und Englisch (in Wort und Schrift)
• Du besitzt ein hohes Maß an Teamfähigkeit und Verantwortungsbereitschaft
• Die Fähigkeit zu interdisziplinärem Denken, Konfliktbewältigung sowie Integrations- und Überzeugungsfähigkeit runden dein Profil ab
• Du bringst erste Kenntnisse zu Lean Methoden mit

Ausschreibungsdauer: Bewerbungen sind möglich, solange die Ausschreibung auf unserer Karriereseite zu finden ist.

Deine Bewerbung

Bitte lade deinen aktuellen Lebenslauf in deinem Bewerberprofil sowie dein höchstes Abschlusszeugnis hoch - zu diesem Zeitpunkt sind keine weiteren Unterlagen notwendig.

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Who we are

At Roche, more than 100,000 people across 100 countries are pushing back the frontiers of healthcare. Working together, we’ve become one of the world’s leading research-focused healthcare groups. Our success is built on innovation, curiosity and diversity.

With round about 8,000 employees Mannheim is the third largest Roche site in the world. It headquarters the Diabetes Care business unit and the sales organization of diagnostics products and is the hub of the worldwide diagnostics business. From your beginning with Roche, our motivated team will welcome and support you. Numerous opportunities for personal development, flexible work hours, attractive compensation packages and special family assistance programs are available.